目前研究表明，常見的導致遺傳性耳聾的基因型有3種，GJB2基因、SLC26A4基因和線粒體基因。

目前研究表明，50%的耳聾為遺傳性耳聾，遺傳因素占如此高的比例，使得育有聾兒的家庭以及父母雙方或一方是聾啞人的家庭在生育前通常面臨生育聾兒的風險和恐懼。在我國由于近親結婚大大減少和獨生子女政策的實施，中國人的遺傳性耳聾多表現為散發形式，使得以傳統簡單方式預測遺傳性耳聾有了難度。

此項研究通過對5個耳聾家庭的耳聾基因診斷、耳聾遺傳模式進行分析，提出了在基因時代進行耳聾診斷、預防和干預的新途徑。此研究者提出的策略是首先確定耳聾家庭先證者（此家庭中第一個出現耳聾的患者）是哪種常見的耳聾基因型，再確定有生育要求的父母的基因型，通過以上檢測可以確認是否有明確的耳聾遺傳傾向，如果有此傾向，再對產前待生育胎兒的基因型進行檢測，就能大體確認此次生育的孩子是否會有耳聾傾向，此檢測應在孕10-12周時進行比較理想，有助于孕母進行選擇和早期干預。

對以上5個家庭的研究還顯示，有的夫婦雙方耳聾，但因為夫婦雙方致聾的基因型不同，只要在醫生的指導下正確用藥，其后代仍有較大的可能保持良好的聽力；而有的夫婦雖然只有一方耳聾，但后代發生耳聾的幾率卻很高。所以，我們可以用科學的方法，免除不必要的擔憂，幫助生下健康寶寶。